Anomalie du système immunitaire entraînant un dysfonctionnement du mécanisme de défense
Symptômes Forte fièvre, infections récurrentes.
Gène impliqué ITGB2
Mutation testée c.107G>C (CLAD)
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : 13% de porteurs Age d’apparition : Dès la naissance Spécificité : Déficit d'adhérence leucocytaire de type 1, infections graves et récurrentes entrainant la mort de l'animal.
Publication : Kijas et al. (1999). A missense mutation in the beta-2 integrin gene (ITGB2) causes canine leukocyte adhesion deficiency.
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